Teamwork statt Ellenbogen. Wenn Du Abwechslung statt 30 Jahre Konzern und einen sicheren Job mit Perspektive suchst, bist du bei uns richtig.

• Schnittstellenfunktion zwischen Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung und Produktion
• Entwicklung und Umsetzung von Maßnahmen zur Qualitätssicherung
• Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen (CAPA, Change Control, Batch Record Review)
• Mitarbeit bei der Planung und Durchführung von internen und externen GMP-Audits
• Erstellung, Review und Genehmigung von Herstellungs- und Prüfprotokollen, übergeordneten SOPs und Validierungsdokumenten

• Abgeschlossenes Studium (Bachelor, Master oder Promotion) in der Biotechnologie oder vergleichbare Fachrichtung
• Erste Industrieerfahrung (Praktikum oder Werkstudententätigkeit) sowie Kenntnisse der nationalen und internationalen GxP-Regelwerke (EU/US) von Vorteil
• Ausgeprägte Team- und Leistungsorientierung sowie Kommunikations– und Organisationsfähigkeit
• Sichere Ausdrucksweise in Deutsch und Englisch

• Unbefristete Festanstellung
• Faire Gehälter inkl. einer jährlichen Gehaltserhöhung
• Team-Events wie z. B. regelmäßige Stammtische, Sommerfeste und Weihnachtsfeiern, Firmenläufe
• Weitere Benefits: Fachliche Weiterbildungsmöglichkeiten, Mitarbeiterrabatte, Gesundheitsangebot EGYM Wellpass
• Gute Work-Life-Balance sowie ein Arbeitszeitkonto
• Steile Karriereentwicklung durch Projektverantwortung in vielfältigen Bereichen
• Berücksichtigung persönlicher Wünsche bzgl. des Einsatzortes (lokale sowie internationale Projekte möglich)
• Individuelle Begleitung während der Projektphasen sowie darüber hinaus durch feste interne Ansprechpartner
• Ein buntes Team mit lockerer Atmosphäre sowie viel Raum fürs Lernen und die persönliche Entwicklung

Für agap2 zählen alle Talente. Zögern Sie nicht, Fragen zu stellen und sich zu bewerben!

agap2 ist ein dynamisches und stark wachsendes Unternehmen, welches mit mehr als 200 Mitarbeiter:innen auf den Schwerpunkt Science & Engineering spezialisiert ist.

Wir helfen unseren Kunden komplexe Projekte erfolgreich durchzuführen.
Bei der Medikamentenzulassung, der Prozessoptimierung, beim Qualitätsma­nagement und bei Inbetriebnahmen.