Über uns

Im Folgenden finden Sie Informationen über die Anforderungen der Stelle, die erwartete Erfahrung des Bewerbers und die dazugehörigen Qualifikationen.
INNEXIS ist der Full-Service-Partner für Pharma und Life Science mit über 25 Jahren Erfahrung. Als Eigentümer und Betreiber von Pharma & Life Science Parks in Europa und Anbieter von spezialisierten Lösungen in Engineering und Logistik gestaltet das Unternehmen mit Hauptsitz in Marburg zukunftsfähige und nachhaltige Infrastrukturlösungen für die Life Science Branche. Das Leistungsportfolio reicht von Engineering über Energieversorgung und Logistik bis zum umfassenden Site Management. Die Spezialisierung auf Pharma und Biotech, kombiniert mit tiefem regulatorischem Know-how, GxP-Kompetenz und Nähe zu den entscheidenden Prozessschnittstellen, sorgt für Sicherheit und Effizienz. Seit 2022 ist INNEXIS im Besitz von Swiss Life Asset Managers, einem führenden Anbieter von Immobilien-Asset-Management-Lösungen, und Gelsenwasser, einem der größten öffentlichen Infrastruktur-Investoren und Standortbetreiber in Deutschland. INNEXIS hat 850 eigene Mitarbeitende. In den Pharma & Life Science Parks in Marburg, Jena und Orth sind rund 7.500 Expert:innen beschäftigt.Ihre Aufgaben
Als Mitarbeiter:in unseres Competence Centers Engineering werden Sie Teil eines interdisziplinären Teams aus erfahrenen Ingenieur:innen und Fachspezialist:innen. Sie übernehmen eine wichtige Rolle bei der Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und der Validierung technischer Prozesse. Mit Ihrem Know-how tragen Sie dazu bei, höchste Qualitätsstandards sicherzustellen.
Wir bieten Ihnen spannende Projekte, ein dynamisches Umfeld und die Möglichkeit, Ihr Fachwissen einzubringen. Wenn Sie Leidenschaft für Technik, Qualität und Kundenorientierung mitbringen, freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen! xfmxmju Qualifizierung pharmazeutischer Anlagen und Validierung technischer ProzesseVerantwortung von der Planung über Durchführung bis zur Dokumentation Erstellung von Qualifizierungs-/Validierungsplänen, Risikoanalysen und GMP-Reviews Sicherstellung einer GMP-gerechten Dokumentation Fachliche:r Ansprechpartner:in für Kunden und Förderung der technologischen Weiterentwicklung
Ihr Profil Abgeschlossenes Studium als Ingenieur/in (Diplom, Bachelor oder Master) Erfahrung in Qualifizierung/Validierung pharmazeutischer Anlagen, Prozesse und automatisierter Systeme wünschenswert Kenntnisse in der Anwendung der GMP-Richtlinien und technischen Regelwerken sowie Bereitschaft, sich in neue Technologien und Themenfelder einzuarbeiten Ausgeprägte Kunden- und Dienstleistungsorientierung sowie ein hohes Maß an Engagement und Reisebereitschaft Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Unser Angebot Zukunftsorientiertes und sicheres Arbeitsumfeld Flache Hierarchien verbunden mit einer offenen Unternehmenskultur Integration in ein erfolgreiches, engagiertes und offenes Team Tarifbindung im Arbeitgeberverbandes Chemie und verwandte Industrien Hessen 30 Tage Urlaub mit der Möglichkeit, 5 weitere Tage zu generieren Betriebliche Kinderbetreuung Betriebliche Altersvorsorge, Gesundheitsmanagement und Pflegeversicherung Kostenlose Mitgliedschaft in einem Fitnessstudio Fahrradleasing und weitere Mitarbeitervorteile (z.B. Corporate Benefits)
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Bei allen Fragen zu dieser Ausschreibung wenden Sie sich gerne an unser HR-Management unter folgender Adresse: [E-Mail Adresse gelöscht]